Я врач детский онколог. Долгое время я работала в своей Alma mater с замечательными коллегами и друзьями в федеральном Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии им.Димы Рогачева (НМИЦ ДГОИ), в настоящий момент работаю в прекрасной команде "Чайки". Я занималась различными детскими онкологическими заболеваниями, как на этапе первичной диагностики и лечения, так и последующим, так называемым, катамнестическим наблюдением после завершения лечения. Последние несколько лет мой интерес обращен к редким опухолям и к синдромам предрасполагающим к развитию опухолей. Это довольно новая область медицины, которая развивается семимильными шагами, благодаря знаниям и открытиям в области молекулярной биологии и генетики. Эти знания дают возможность поставить правильный диагноз ребенку, определиться с терапией и понять какие дальнейшие обследования или программы наблюдения необходимы ему, и, в ряде случаев, членам его семьи. В рамках нашей практики, я и наша команда специалистов, готовы использовать весь свой опыт для помощи нашим пациентам.
- Любые злокачественные и доброкачественными образования
- Десмоидный фиброматоз
- Нейрофиброматоз 1 типа
- Спектр синдромов избыточного роста , ассоциированных с мутацией в гене PIK3CA (PROS)
- Синдромом дефицита репарации ошибочно спаренных нуклеотидов (CMMRD)
- Семейный аденоматозный полипоз (САП)
- Синдром Линча
- Синдром Ли-Фраумени или hTP53rc (наследственный синдром TP53-зависимых опухолей)
- Другие различные синдромы предрасположенности к опухолям, не перечисленные здесь