Записаться на прием Онлайн-консультация Личный кабинет
Записаться на прием Онлайн-консультация
Связаться
Личный кабинет
Услуги
Функциональное тестирование
Check-up
Лекции
Калькулятор услуг
Наименование услуг
Цена
HLA-типирование 1 пациента (II класс) (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)
5000
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (Диалаб)
14 350
Артериальная гипертензия (полная панель) ACE (7011), AGT (7041), NOS3 (7611)
3800
Аспирин и плавикс. Генетический маркёр резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом. Определение наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена. ITGB3 (7201)
1400
Болезнь Альцгеймера ApoE (7641)
2500
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B м.
81 500
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м.
8900
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
1800
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) (Диалаб)
4000
Генетический риск развития тромбофилии (факторы свертывания 2 и 5, MTHFR) (Mutations F2, F5, MTHFR genes)
4800
Гиперагрегация тромбоцитов ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731)
2650
ДНК-диагностика синдрома Жильбера (Диалаб)
5500
Женское бесплодие и осложнение беременности F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), ACE (7011), AGT (7041), RHD (7821), HLA II (7831), Кариотип (7811)
24 700
Интерлейкин 28 бета - IL28B, генотипирование (полиморфизмы гена интерлейкина 28 B; генотипирование интерферона лямбда 3 (IFNL3);   полиморфизмыIL28B C>T rs12979860 и IL28B T>G rs8099917)  «Исследование генетических маркеров определяющих эффективность лече
1250
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) (Диалаб)
8900
Исследование анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом плода в крови (PRENETIX) (Неинвазивный пренатальный генетический тест, НИПТ)
24 000
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) (Karyotype, Chromosome Analysis)
6300
Исследование мутаций генов факторов свёртывания II (G20210A) и V (G1601A, "мутация Лейдена") (тромбозы - сокращённая панель)
2600
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин) (Диалаб)
3600
Комплекс исследований для диагностики наследственного ангионевротического отека (дефектов в системе комплемента)
28 000
Загрузить еще

Перезвоните мне

Оставьте свои контактные данные и мы перезвоним вам

Как к вам обратиться
[[ errors.first('callMe.firstName') ]]
Ваш номер телефона
[[ errors.first('callMe.phone') ]]

Телефоны клиник

Клиника Чайка в RigaLand
+7 (495) 668-11-55
Клиника Чайка в Белых Садах
+7 (495) 668-12-05
Клиника Чайка в Крылатском
+7 (495) 668-13-05
Клиника Чайка в Метрополисе
+7 (495) 668-09-08
Клиника Чайка в Москва-Сити
+7 (495) 668-11-61

Проверка полиса

Наши контакты

Facebook Telegram WhatsApp

Телефоны клиник

Обратная связь

Загрузка документов