Аспирин и плавикс. Генетический маркёр резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом. Определение наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена. ITGB3 (7201)
1400
Болезнь Альцгеймера ApoE (7641)
2500
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B м.
81 500
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м.
8900
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
1800
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) (Диалаб)
4000
Генетический риск развития тромбофилии (факторы свертывания 2 и 5, MTHFR) (Mutations F2, F5, MTHFR genes)
4800
Гиперагрегация тромбоцитов ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731)
2650
ДНК-диагностика синдрома Жильбера (Диалаб)
5500
Женское бесплодие и осложнение беременности F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), ACE (7011), AGT (7041), RHD (7821), HLA II (7831), Кариотип (7811)
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) (Диалаб)
8900
Исследование анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом плода в крови (PRENETIX) (Неинвазивный пренатальный генетический тест, НИПТ)
24 000
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) (Karyotype, Chromosome Analysis)
6300
Исследование мутаций генов факторов свёртывания II (G20210A) и V (G1601A, "мутация Лейдена") (тромбозы - сокращённая панель)
2600
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин) (Диалаб)
3600
Комплекс исследований для диагностики наследственного ангионевротического отека (дефектов в системе комплемента)
