Калькулятор услуг
Наименование услуг
Цена
Анализ мутаций при адреногенитальном синдроме (Диалаб)
14 350
Артериальная гипертензия (полная панель) ACE (7011), AGT (7041), NOS3 (7611)
3800
Аспирин и плавикс. Генетический маркёр резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом. Определение наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена. ITGB3 (7201)
1400
Болезнь Альцгеймера ApoE (7641)
2500
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B м.
81 500
-
81 500
-
81 500
-
81 500
Болезнь Вильсона-Коновалова, ATP7B ч.м.
8900
Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В - IL28B)
1800
Гиперагрегация тромбоцитов ITGA2 (7231), GP1BA (7721 и 7731)
2650
Женское бесплодие и осложнение беременности F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), ACE (7011), AGT (7041), RHD (7821), HLA II (7831), Кариотип (7811)
24 700
-
24 700
-
24 700
-
24 700
Интерлейкин 28 бета - IL28B, генотипирование (полиморфизмы гена интерлейкина 28 B; генотипирование интерферона лямбда 3 (IFNL3); полиморфизмыIL28B C>T rs12979860 и IL28B T>G rs8099917) «Исследование генетических маркеров определяющих эффективность лече
1250
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) (Диалаб)
8900
Исследование мутаций генов факторов свёртывания II (G20210A) и V (G1601A, "мутация Лейдена") (тромбозы - сокращённая панель)
2600
Комплекс исследований для диагностики наследственного ангионевротического отека (дефектов в системе комплемента)
28 000
-
28 000
-
28 000
-
28 000
Лактазная недостаточность взрослых LCT (7691) [цельная кровь (ЭДТА)]
1250
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м.
14 900
-
14 900
-
14 900
-
14 900
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (кровь (ЭДТА)
3800
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) (без заключения врача-генетика)
3800
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена (гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)
8900
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene)
4950
Обмен фолиевой кислоты MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581) [цельная кровь (ЭДТА)]
5050